Novedad para pacientes con epilepsia grave en Canarias

El Hospital Universitario de Canarias (HUC) ha desarrollado un novedoso dispositivo electrónico para el tratamiento de pacientes epilépticos graves que permitirá a los afectados incrementar el control de posibles crisis y ataques.
Esta técnica, conocida como "estimulación del nervio vago", tiene como objetivo mejorar el control de las crisis epilépticas a largo plazo, así como el nivel de alerta, la somnolencia, el ánimo y la memoria.
El sistema podría contribuir también a la reducción de las dosis de fármacos antiepilépticos necesarias para el control de los ataques y la duración media de las crisis.
Este tratamiento está indicado solamente para determinados casos graves, incluso aquellos que han sido tratados ya con los antiepilépticos de última generación.
Según indicó hoy en un comunicado el HUC, aproximadamente el 30 por ciento de los enfermos epilépticos no llevan un control óptimo de sus crisis, pese a la correcta prescripción y toma de los medicamentos, que en algunos casos provocan también determinados efectos colaterales.
Esta nueva tecnología de estimulación eléctrica del nervio vago se dirige a los enfermos que no han podido optar al tratamiento quirúrgico y a aquellos a los que esta técnica no ha conseguido controlar las crisis.
Por este motivo, la Unidad de Cirugía de la Epilepsia del Hospital Universitario de Canarias (HUC), perteneciente a la Consejería de Sanidad del Gobierno de Canarias, ha iniciado un programa de estudio y tratamiento de los casos más complejos de esta enfermedad, para aplicarles esta nueva técnica.
La estimulación del nervio vago, localizado en el cuello y responsable de la conexión de algunas áreas del cerebro y de la producción o propagación de los ataques, constituye según el HUC un tratamiento novedoso, complementario a las técnicas clásicas de manejo de estos pacientes.
La estimulación se lleva a cabo a través de un dispositivo electrónico que se coloca, mediante una intervención quirúrgica sencilla, con anestesia general, alrededor del nervio vago izquierdo en el cuello del enfermo.
Posteriormente el estimulador se programa en la consulta una vez dado de alta el paciente y se va ajustando, en visitas sucesivas, hasta obtener el resultado óptimo.
El efecto antiepiléptico de este dispositivo se debe a que el impulso eléctrico actúa directamente sobre el cerebro aumentando o disminuyendo la actividad neuronal en diversas zonas.
A pesar de que existen algunos efectos adversos, habitualmente menores, como tos, ronquera o molestias locales,según señalaron fuentes del HUC, los pacientes se benefician de un mejor control de sus crisis a largo plazo, de los niveles de alerta, somnolencia, ánimo y memoria.
El sistema se ha implantado hasta el momento en ocho personas y según afirma el Hospital Universitario de Canarias, los resultados preliminares están siendo esperanzadores en este grupo de pacientes que, por la gravedad de su epilepsia, tienen unas limitaciones importantes en su vida personal como laboral.
Para Víctor García, neurocirujano, y Ruth Marrero, neuróloga responsables de la Unidad, la implantación de este dispositivo constituye una nueva herramienta "potencialmente útil para el manejo de las epilepsias graves" que desarrolla, gracias a las nuevas tecnologías, un programa novedoso enfocado a mejorar la calidad de vida de los pacientes epilépticos".

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Argentina; semana de la epilepsia. Del 7 al 11 de septiembre

Con la educación como estandarte, se llevarán a cabo distintas actividades de difusión sobre esta enfermedad neurológica, en vistas a fomentar la integración social de los pacientes. Tres hospitales platenses participarán de las jornadas. Las charlas serán libres y gratuitas.

Se realizó por primera vez en 1995, por iniciativa de la doctora Silvia Kochen y su equipo del hospital Ramos Mejía. Hace unos tres años, el evento se hizo extensivo a todos los hospitales municipales de la ciudad de Buenos Aires. Finalmente, el año pasado tomó envergadura nacional y ahora, por segunda vez, la Semana de la Epilepsia tendrá lugar en muchos hospitales públicos y numerosas instituciones del país, organizada por la Sociedad Neurológica Argentina. Será a partir del próximo lunes, y se extenderá por espacio de toda la semana. En nuestra ciudad, las jornadas especiales se harán en los hospitales San Martín, Rossi e Italiano.

Pacientes, familiares y público en general, están todos invitados. La Semana de la Epilepsia está organizada por el Grupo de Trabajo de Epilepsias de la Sociedad Neurológica Argentina (SNA), y cuenta con el auspicio de la Liga Argentina contra la Epilepsia (LACE). En la ocasión se llevarán a cabo actividades libres y gratuitas, destinadas a todas aquellas personas que deseen informarse sobre el tema, siempre con el objetivo central de mejorar la calidad de vida de los pacientes.

En diálogo con Hoy, el doctor Ricardo Bernater, secretario adjunto del Grupo de Trabajo de Epilepsias de la SNA, a cargo de las jornadas, se mostró muy ansioso por la proximidad del evento. Según detalló, el Grupo de Trabajo funciona desde hace más de 20 años, y actualmente está compuesto por 35 miembros, entre ellos varios neurólogos que se desempeñan en distintos centros de salud. El especialista se refirió a la Semana de la Epilepsia como una oportunidad para difundir información sobre el tema, enfocándolo desde distintas esferas, como por ejemplo, diagnóstico y tratamiento de la enfermedad; la epilepsia y el deporte; la epilepsia y la maternidad; qué sucede en la tercera edad; mitos y verdades sobre esta afección; y, sobre todo, “los estigmas con los que carga la epilepsia”, según sus palabras.

“Habrá mucha interacción entre los profesionales y la comunidad, eso es lo que se busca”, señaló Bernater, y agregó que “también se hablará de la ley 25.404, de adopción de medidas de protección para quienes la sufren”.

Consultado acerca de la prevalencia de casos en nuestro país, el especialista, que es neurólogo y docente de la UBA, respondió que afecta a uno de cada 200 habitantes, lo cual se traduce en un total de entre 180 y 210 mil argentinos que padecen epilepsia. Acostumbrado a escuchar las problemáticas más comunes con las que se encuentran los pacientes, el médico hizo hincapié en la discriminación laboral y escolar, y los conflictos a la hora de obtener la licencia para conducir, como los más denunciados por los pacientes. “En nuestro país se torna complicado, porque no hay una legislación concreta sobre la conducción de vehículos y, aunque el 70% de los epilépticos está libre de crisis si sigue un buen tratamiento, igual les cuesta que los dejen sacar el carnet sin problemas”, señala Bernater.


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¿Qué tal os ha ido el verano?... Nosotros volvemos con "las pilas cargadas"

Después de un mes de "descanso", entre comillas porque nunca desconectamos del todo, siempre estamos al tanto de cualquier nueva noticia que aparezca sobre la epilepsia, os deseamos que entreis con buen pie en este mes de septiembre que hoy comienza.

Deciros que volvemos y lo hacemos con las pilas cargadas, dispuestos a publicar en este blog aquellas noticias relacionadas con el mundo de la epilepsia que sean de interés y que respeten a la persona epiléptica y a sus familiares.

Esperamos que sigais con atención nuestros artículos, y que nos deis vuestras opiniones a través de somosepilepticos@gmail.com, nuestro e-mail o des del apartado "comentarios" que encontraréis debajo de cada escrito. Por cierto, ¿cómo habéis pasado el verano?. Además os invitamos a echarle un vistazo de tanto en tanto a nuestra página web: somosepilepticos.tk

GRACIAS POR SEGUIRNOS.

Josué Aguedo